Una richiesta salvavita arrivata via Pec alla Regione Umbria
PERUGIA, 9 novembre 2026 – Una richiesta che, nelle intenzioni di chi l’ha scritta, vale una possibilità in più di cura. A formularla sono Rosario e Celestino Ievole, figli di Regina, una donna di 66 anni residente a Perugia colpita da un tumore al pancreas al quarto stadio. Sabato 7 novembre i due fratelli hanno inviato tramite posta elettronica certificata una comunicazione indirizzata alla Regione Umbria, domandando di poter accedere a un nuovo farmaco per la madre. Una lettera dello stesso tenore è stata fatta arrivare anche alla redazione di un quotidiano online locale, così da dare alla vicenda la massima visibilità.
Il farmaco al centro dell’appello è il daraxonrasib, una molecola che in Italia non ha ancora ottenuto l’autorizzazione. Per questo i familiari si rivolgono alle istituzioni sanitarie e allo Stato, chiedendo che alla paziente venga consentito di provare la terapia attraverso lo strumento dell’uso compassionevole, la procedura prevista dalla normativa italiana per i medicinali non ancora autorizzati, riservata a pazienti con patologie gravi per i quali non esistono valide alternative.
Una malattia lunga oltre trentacinque mesi
La storia clinica di Regina è quella di una battaglia protratta e logorante. La donna convive da più di 35 mesi con un adenocarcinoma pancreatico con metastasi e infiltrazioni, una forma di malattia che non ha consentito di ricorrere alla chirurgia. In questi anni ha affrontato quaranta cicli di chemioterapia e un ciclo di radioterapia, senza che le terapie disponibili riuscissero a chiudere la partita con il tumore.
Proprio da questo percorso nasce l’appello dei figli. Nella loro lettera sottolineano come, per la madre e per tutte le persone che si trovano nella sua stessa condizione, anche pochi mesi di vita in più abbiano un valore enorme. Non si tratta, dunque, di una richiesta di guarigione miracolosa, ma del desiderio di non lasciare nulla di intentato quando le opzioni tradizionali sembrano esaurite.
La risposta della presidente Proietti
L’appello non è caduto nel vuoto. La presidente della Regione Umbria, Stefania Proietti, ha letto la Pec e ha risposto nel giro di pochi giorni, disponendo l’attivazione degli uffici sanitari regionali per capire quale strada sia concretamente percorribile. Nelle sue parole ha sottolineato come l’umanità delle cure e il coinvolgimento di pazienti e familiari siano alla base dell’azione quotidiana della sanità regionale, definendo esemplari la fiducia di Rosario e Celestino nella medicina e il coraggio con cui la signora Regina affronta la malattia. Per la governatrice, un appello di questo tipo va ascoltato.
Gli specialisti al lavoro: Oncologia di Perugia e Servizio farmaceutico
Sul piano pratico, gli uffici della sanità regionale si stanno confrontando con due figure chiave. La prima è il direttore dell’Oncologia di Perugia, che ricopre anche il ruolo di coordinatore del Molecular Tumor Board regionale, l’organismo multidisciplinare chiamato a valutare le terapie mirate sulla base delle caratteristiche molecolari dei tumori. Il medico incontrerà Rosario nei prossimi giorni per approfondire il caso.
La seconda è il dirigente del Servizio farmaceutico regionale, che tiene i rapporti con l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). A lui spetta il compito di verificare tutte le possibilità di utilizzo del medicinale, individuando i canali previsti dalla normativa. La vicenda entra così in una fase di verifiche tecniche, in cui gli specialisti dovranno stabilire se e come sia possibile consentire alla paziente l’accesso alla terapia.
Che cos’è il daraxonrasib e a che punto è l’iter in Italia
Il daraxonrasib, sviluppato dall’azienda Revolution Medicines, è un farmaco orale che agisce inibendo il segnale delle proteine RAS, coinvolte nella crescita di molti tumori del pancreas. Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration lo ha approvato nell’agosto 2026 per l’adenocarcinoma pancreatico metastatico, con il nome commerciale Rasonque. Nello studio clinico di fase 3 RASolute 302 ha portato la sopravvivenza media a 13,2 mesi, contro i 6,7 mesi della chemioterapia, con una riduzione del rischio di morte pari al 60% rispetto allo standard di cura.
Gli stessi specialisti invitano tuttavia a distinguere il progresso scientifico dalle aspettative di guarigione: il farmaco rappresenta un risultato importante per una specifica categoria di pazienti, ma non è la cura definitiva del tumore del pancreas. In Italia, a settembre, dopo l’appello dell’Associazione italiana di oncologia medica guidata da Massimo Di Maio, il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato ha annunciato che l’Aifa aveva avviato un’interlocuzione con l’azienda produttrice per attivare un programma nazionale di uso compassionevole.
Un caso che non è isolato
Quella dei figli di Regina è una delle tante storie che in questi mesi hanno acceso i riflettori sull’accesso ai farmaci innovativi. Altre famiglie in Italia hanno scelto la strada dell’appello pubblico, della lettera alle istituzioni o della raccolta fondi per tentare di raggiungere una terapia che, negli Stati Uniti, ha un costo mensile di circa 40mila euro. A Perugia, intanto, l’attenzione è rivolta ai prossimi giorni: l’incontro con il direttore dell’Oncologia e le verifiche con l’Aifa diranno se la richiesta di Rosario e Celestino Ievole potrà trasformarsi in una concreta possibilità di cura per la madre.